반응형 분류 전체보기100 2025년 1차 대통령 후보 첫 TV토론회 하이라이트 요약 2025년 5월 18일, 제21대 대통령 선거를 앞두고 주요 정당 후보 4인이 첫 TV토론에 나섰습니다. 경제, 노동, 통상 등 민생 현안을 두고 각 후보는 뚜렷한 전략과 차별화된 공약으로 시청자들의 주목을 받았습니다.이재명(더불어민주당) - 핵심 메시지: "유능한 국민의 일꾼, 내수 회복이 최우선"- 주요 공약: 집권 즉시 추경 편성 등 정부 주도의 내수 경기 부양책을 강조하며, 서민경제 회복을 위한 적극적 재정 투입 필요성을 역설했습니다.- 토론 전략: 타 후보들의 공세에 “극단적이다”, “왜곡”이라며 방어적 태도를 보였고, 5·18 민주화운동의 의미를 강조하며 사회 통합 의지도 드러냈습니다.- 에너지 정책: 원전 확대에 반대, 재생에너지 확대 필요성을 주장했습니다.김문수(국민의힘) - 핵심 메시.. 2025. 5. 18. 골드 키위 숙성 여부 확인 및 빠른 후숙 방법 골드 키위는 달콤하고 부드러운 맛으로 많은 사람들이 사랑하는 과일이지만, 구입 시 대부분 덜 익은 상태로 판매되어 적절한 후숙 과정이 필요합니다. 오늘은 골드 키위의 숙성 여부를 확인하는 방법과 빠르게 숙성시키는 다양한 팁을 자세히 알아보겠습니다. 골드 키위 숙성 여부 확인하는 방법 골드 키위가 제대로 익었는지 확인하는 것은 맛있는 키위를 즐기는 첫걸음입니다. 다음 방법으로 쉽게 숙성 여부를 체크할 수 있습니다. 손으로 확인하기 가장 간단하고 확실한 방법은 손으로 키위를 살짝 눌러보는 것입니다. - 꼭지와 아랫부분 확인: 손가락으로 꼭지와 맨 아랫부분을 살짝 눌러보세요. 아랫부분이 살짝 들어가면 후숙이 완료된 상태입니다. - 적당한 탄력감: 잘 익은 골드 키위는 눌렀을 때 탄력이 있으면서도 살짝 들어갑.. 2025. 5. 18. MDCG 2025-3: EMDN 버전 히스토리에 대한 실무자 가이드 EUDAMED 등록을 준비 중이신가요? 최근 발표된 MDCG 2025-3 문서는 유럽 의료기기 명명법(EMDN) 버전 히스토리를 추적하는 중요한 자료로, 모든 의료기기 및 체외진단 의료기기 제조업체에게 필수적인 정보를 제공합니다. 이번 블로그에서는 실무자 관점에서 이 문서의 중요성과 활용법을 살펴보겠습니다. MDCG 2025-3란 무엇인가? MDCG 2025-3은 2025년 1월에 의료기기조정그룹(Medical Device Coordination Group, MDCG)이 승인한 문서로, 유럽 의료기기 명명법(European Medical Device Nomenclature, EMDN)의 변경 이력을 담고 있습니다. 이 문서는 EMDN 코드의 시간에 따른 진화와 변화를 추적하여, 제조업체와 규제 당국이 .. 2025. 5. 17. 회사가 다른 지역으로 이전할 때, 근로자 법적 보호와 대응 방안 회사 이전 통보를 받았을 때, 직원 입장에서는 생활 환경 변화, 출퇴근 시간 증가 등 현실적인 어려움이 많습니다. 그렇다면 회사 이전에 동의하지 않을 경우, 법적으로 어떤 보호를 받을 수 있을까요? 실제 사례와 법적 근거, 그리고 실질적인 대응 방안을 정리해보겠습니다.1. 회사의 사업장 이전, 직원 동의가 필요한가? - 사업장 이전은 원칙적으로 회사의 경영권에 속하는 사항입니다. 따라서 법적으로 반드시 직원의 동의나 사전 설명회를 거쳐야 할 의무는 없습니다. - 단, 근로계약서에 근무장소가 특정되어 있고, 계약서에 명시된 장소와 다르게 근무지를 변경하는 경우에는 직원의 동의가 필요할 수 있습니다. - 근로계약서에 ‘본사 및 지점 등 회사가 지정하는 장소’ 등으로 명시되어 있다면, 회사의 전보 명령(근무지.. 2025. 5. 14. 미국 FDA 의료기기 동등성 찾기 가이드 미국 의료기기 시장 진출을 준비 중이신가요? FDA 인증은 필수 관문이며, 특히 510(k) 과정에서 가장 중요한 것이 바로 '동등성(Substantial Equivalence)' 증명입니다. 오늘은 FDA 동등성 의료기기를 효과적으로 찾는 방법에 대해 알아보겠습니다. FDA 의료기기 등급 분류 시스템 이해하기미국 FDA는 의료기기를 위험도에 따라 세 가지 등급으로 분류합니다:Class I: 저위험 의료기기- 전체 의료기기의 약 30% - 단순한 설계와 낮은 위험성 - 대부분 시판 전 등록(Registration)만 필요 - 예: 반창고, 메스, 청진기Class II: 중등도 위험 의료기기- 전체 의료기기의 약 60-70% - 일반 규제만으로는 안전성과 효능 확인 불충분 - 주로 510(k) 신고 필요 .. 2025. 5. 12. 이전 1 ··· 3 4 5 6 7 8 9 ··· 20 다음 반응형
