반응형 사용자적합성2 의료기기 MDR 사용자 적합성(Usability) 이해 : 작성방법 소개 의료기기 규제(MDR) 사용자 적합성은 의료기기가 의도한 사용자에게 적합하도록 보장하는 데 중요한 역할을 한다. 사용자 모집단에 대한 기기의 적합성을 문서화함으로써 제조자는 사용자 요건, 인체공학, 안전성 및 성능과 같은 요소를 포함한 규제 요건의 준수를 입증할 수 있다. 이 기사에서는 MDR 사용자 적합성 개념을 자세히 살펴보고 의료 기기가 최고 표준을 충족하도록 보장하면서 필요한 설명서를 작성하는 방법에 대한 단계별 가이드를 제공합니다. MDR 사용자 적합성이란? MDR 사용자 적합성의 중요성과 의료기기가 의도한 사용자에게 적합하도록 보장하는 역할을 설명한다. 규제 요건 충족, 사용자 경험 향상, 기기 안전 및 성능 향상에 어떻게 도움이 되는지 논의한다. MDR 사용자 적합 문서 작성을 위한 단.. 2023. 6. 5. 의료기기 MDR Annex IX, XI 적합성 평가 방법의 차이점 소개 유럽 연합의 의료 장치 규정(MDR)은 의료 장치의 안전과 성능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. MDR 프레임워크 내에서 부속서 IX와 부속서 XI는 의료기기에 대한 별도의 적합성 평가 방법을 개략적으로 설명합니다. 이 두 부속문서 사이의 차이를 이해하는 것은 규제 요건을 준수하고자 하는 제조업체에게 매우 중요합니다. 이 기사에서, 우리는 부속서 IX와 부속서 XI의 차이점을 탐구하고, 그 적용과 의료기기 평가에 미치는 영향을 조명합니다. 부록 IX: 품질관리 시스템에 기초한 적합성 평가 및 기술 문서화 평가 저-중위험 의료기기(클래스 I 및 클래스 IIa)의 경우, 부속서 IX가 적합성 평가의 지침이 됩니다. 제조업체는 MDR 요구사항을 준수하는 강력한 품질 관리 시스템(QMS)을 구축하고 .. 2023. 6. 1. 이전 1 다음 반응형
