반응형 Clinical1 의료 기기 MDR CER 계획 및 보고서 작성: 단계별 가이드 소개 의료 기기 규정(MDR)의 지침에 따라 의료 기기에 대한 종합적인 임상 평가 보고서(CER) 계획 및 보고서를 작성하는 방법을 배우십시오. 이 단계별 가이드는 프로세스를 효과적으로 탐색하는 데 도움이 됩니다. 의료 기기 MDR CER 계획 및 보고서 작성 규정 요구사항 숙지 MDR CER 계획을 성공적으로 작성하고 보고서를 작성하려면 유럽 연합의 의료 기기 규정(MDR 2017/745)과 같이 목표 시장에 특정한 규제 요구 사항을 이해하는 것이 중요합니다. CER 계획 및 보고서의 범위, 목표 및 예상 형식을 숙지합니다. CER의 범위 정의 쓰기 프로세스로 들어가기 전에 임상 평가 보고서(CER)의 범위를 명확하게 정의합니다. 평가할 의료기기, 용도, 사용 표시 및 대상 모집단을 식별합니다. 포함할.. 2023. 6. 13. 이전 1 다음 반응형
