반응형 유럽대리인1 의료기기 MDR 유럽 대리인의 이해 소개 유럽연합(EU)에서는 유럽 시장에서 사용 가능한 의료기기의 안전성과 효과를 보호하기 위해 의료기기 규정(MDR)이 제정되었다. 이 규정의 일부로, 비 EU 제조업체는 유럽 대표를 임명해야 한다. 이 블로그 게시물은 의료기기 준수 상황에서 MDR 유럽 대표의 역할과 중요성을 조명하는 것을 목표로 한다. 유럽 대리인의 이해 역할 및 책임: MDR 유럽 대표는 제조업체와 EU 당국 간의 공인된 중개자 역할을 한다. 그들의 주된 책임은 제조자가 MDR 요건을 준수하는지 확인하는 것이다. 여기에는 통신 채널 역할을 하고 관할 당국 및 통보 기관과 상호 작용하여 제조업체를 대표하는 것이 포함된다. 타국가 제조업체: 유럽 대표자를 임명하는 요건은 EU 외부에 기반을 둔 제조업체에 적용된다. EU 내에서 설립된 .. 2023. 6. 21. 이전 1 다음 반응형
